Deși a semnat ordinul de retragere de pe piață a unor medicamente încă la 4 iulie, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a informat opinia publică despre această decizie abia la 10 august, adică la mai bine de o lună. Produsul medicamentos retras este cel care conține substanța activă Valsartan, fabricat de un producător din China.
Decizia Agenției Medicamentului a venit în contextul atenționării lansate de Agenția Europeană pentru Medicamente în urma identificării impurității cu potențial carcinogen în substanta activă Valsartan, fabricată de producătorul Zhejiang Huahai Pharmaceuticals din China.
Astfel, la data de 4 iulie 2018, AMDM a interzis accesul pe piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produselor cu substanța activă Valsartan, fabricată de către Zheijang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd din China.
A doua zi Agenția a semnat și un ordin de rechemare din piață a tuturor medicamentelor cu conţinut de Valsartan, fabricate de producătorul chinez. „A fost sistată distribuirea a 22 produse medicamentoase cu această substanță activă, fabricată de producătorul chinez, de la depozitele angro către farmacii şi instituţii medicale, precum şi eliberarea acestora din farmacii”, se arată într-un comunicat emis de Agenția Medicamentului la 10 august.
Menționăm că în Nomenclatorul de Stat sunt înregistrate încă 28 de produse medicamentoase care conțin substanța activă Valsartan, fabricată de alți producători. Potrivit responsabililor, acestea nu sunt afectate de prezența impurității, ce prezintă risc sporit pentru sănătate.
La moment, AMDM nu a primit informații despre absența medicamentelor cu substanța activă Valsartan în farmaciile comunitare.
Precizăm că medicamentele cu substanța activă Valsartan sunt utilizate pentru tratarea unor afecțiuni cardiovasculare.
Vezi și aceste știri
Polonia acuză Uniunea Europeană de „imperialism” pentru că îi cere să respecte statul de drept
Peste 700 de familii au fost deconectate de la gaz pentru că aveau datorii. Datele prezentate de Moldovagaz
