Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, luni seara, la Amsterdam, amânarea până miercuri a deciziei cu privire la recomandarea utilizării unui al doilea vaccin împotriva COVID-19, transmite agenția DPA, citată de Agerpres.
Un comitet de experţi EMA s-a reunit luni, cu două zile mai devreme decât era planificat iniţial, pentru a discuta despre aprobarea vaccinului dezvoltat de firma americană Moderna.
Unele întrebări legate de acest vaccin rămân deschise, potrivit participantului olandez la acest comitet. EMA nu a exclus posibilitatea de a nu se ajunge la adoptarea unei decizii înaintea întâlnirii comitetului, programată pentru miercuri.
După ce EMA recomandă vaccinul, Comisia Europeană trebuie să îl aprobe în mod oficial, etapă care nu ar trebuie să ia mult timp şi este considerată o formalitate. EMA a autorizat deja în decembrie utilizarea vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech.
Vaccinul Moderna a fost deja aprobat în Statele Unite şi Canada.
Uniunea Europeană a comandat 160 de milioane de doze de vaccin Moderna.
Vezi și aceste știri
Germania analizează posibilitatea amânării celei de-a doua doze de vaccin împotriva COVID-19
AstraZeneca sau Pfizer-BioNTech? Prin ce diferă cele două vaccinuri anti-coronavirus
Ce trebuie să știi despre un potențial vaccin împotriva COVID-19
Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat primul vaccin anti-coronavirus. UPDATE: Comisia Europeană și-a dat aprobarea
Ungaria ar putea renunța la la vaccinul produs de Federația Rusă
