Agenţia Europeană a Medicamentului: AstraZeneca a depus cererea de aprobare pentru vaccinul anti-COVID

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit cererea de autorizare a vaccinului produs de AstraZeneca - Oxford, a anunțat marți instituția europeană într-un comunicat de presă. Decizia ar putea fi luată pe 29 ianuarie.

„EMA a primit o cerere de autorizare pentru punerea condiţionată pe piață a vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca şi Universitatea din Oxford. Evaluarea se va desfășura într-o procedură accelerată”, se arată în comunicatul agenției, citat de Digi24.

Autorizarea condiţionată de utilizare pe piaţa europeană permite unui medicament să fie comercializat timp de un an în cele 27 de ţări membre în UE înainte ca toate datele despre eficienţa sa şi efectele sale secundare să fie disponibile.

Dacă va fi aprobat, AstraZeneca - Oxord va deveni al treilea vaccin autorizat de EMA, după cele produse de Pfizer-BioNTech şi Moderna.

În Marea Britanie a început deja vaccinarea cu serul produs de AstraZeneca, eveniment descris de ministrul Sănătății drept un „moment de cotitură” în lupta cu noul coronavirus, scrie BBC.

Dragă cititor,

Mii de oameni ne citesc în aceste zile în căutarea informațiilor, răspunsurilor și a unui fir de speranță. Iar noi lucrăm ca să asigurăm un jurnalism responsabil care să ne ajute pe fiecare dintre noi să înțelegem mai bine tot ce se întâmplă în jurul nostru și să ne unească în aceste timpuri complicate.

Ce putem face noi acum, este să te informăm corect, din surse verificate. Când nu știi pe cine să crezi, vezi ce scrie AGORA.
Fiecare contribuție din partea cititorilor este valoroasă pentru activitatea redacției. Susține-ne cu un abonament de membru. Mulțumim