Totodată, Pfizer și BioNTech discută cu autoritățile de reglementare din Statele Unite ale Americii precum și din Europa cu privire la un studiu clinic care să permită înregistrarea unui vaccin specific unei anumite variante, care ar avea o secvență ARNm modificată.

Într-un comunicat de presă, reprezentanții companiilor declară că vaccinul, în forma lui actuală este eficient, însă spun că iau măsuri de precauție. „Deși nu am văzut nicio dovadă că variantele circulante duc la pierderea protecției oferite de vaccinul nostru, facem mai mulți pași pentru a acționa decisiv și a fi gata în cazul în care o tulpină devine rezistentă la protecția oferită de vaccin. Acest studiu este esențial pentru înțelegerea siguranței unei a treia doze și a imunității împotriva tulpinilor circulante”, a declarat Albert Bourla, director executiv al Pfizer.

La studiu vor participa 144 de participanți din două categorii de vârstă, 18-55 și 65-85 de ani. Cercetarea va evalua siguranța și eficiența unei a treia vaccinări, indiferent de nivelul de anticorpi din sângele participanților. Oamenii vor fi evaluați în momentul în care primesc a treia doză, apoi la o săptămână și, ulterior, la o lună după aceea. Participanții vor continua să fie parte a studiului timp de 2 ani, conform planului inițial.