Sputnik V, evaluat de Agenția Europeană a Medicamentului. Când și cum ar putea fi autorizat
Agenția Europeană a Medicamentului a început examinarea vaccinului rus Sputnik V. Într-un comunicat de presă, instituția declară că evaluarea a fost inițiată la cererea unei companii farmaceutice germane.
・
Potrivit acestei companii, studiile indică faptul că Sputnik V declanșează producerea de anticorpi și celule imune care vizează COVID-19.
Pe de altă parte, Agenția Europeană a Medicamentului urmează să evalueze datele pentru a decide dacă beneficiile administrării acestui vaccin depășesc riscurile. Revizuirea va continua până când vor fi disponibile suficiente dovezi pentru autorizarea și introducerea vaccinului pe piață.
Totuși, Agenția menționează că evaluarea ar urma să durere mai puțin timp decât în mod normal, datorită muncii care a fost deja efectuată pe parcursul revizuirii continue.
Între timp, Rusia declară că este gata să livreze peste 50 de milioane de vaccinuri.
Sputnik V este alcătuit din doi viruși Ad26 și Ad5. Aceștia ar fi fost modificați pentru a conține gena responsabilă de producerea proteinei SARS-CoV-2.
Până în prezent, vaccinul rusesc Sputnik V a mai fost autorizat în 37 de țări. Dintre acestea, doar Ungaria este stat membru al Uniunii Europene.
Anterior, Agenția Medicamentului a autorizat folosirea vaccinul rus în Republica Moldova. Deocamdată, nu se cunoaște când și în ce mod va fi livrat serul.